Genetski testi za vaše zdravje in prihodnost.
V sodelovanju s podjetjem GenePlanet ponujamo nabor genetskih testov: od neinvazivnega prenatalnega testa NIFTY do celovitih analiz nagnjenosti k boleznim.
NIFTY
Neinvazivni prenatalni test
Nosečnost prinaša neizmerno srečo, a tudi skrb za zdravje otroka. S preprostim, varnim in zelo natančnim testom NIFTY lahko bodoča mamica že od 10. tedna nosečnosti naprej preveri tveganje za razvoj genetskih nepravilnosti pri plodu.
Kaj testira NIFTY?
NIFTY je najobsežnejši neinvazivni prenatalni test (NIPT) na trgu. Ugotavlja tveganje za prisotnost Downovega, Edwardsovega in Patauovega sindroma ter več kot 200 drugih kromosomskih nepravilnosti z analizo vseh 46 otrokovih kromosomov.
Zakaj izbrati NIFTY?
- Preprost in varen — 100 % varen za otroka, zahteva le 10 ml krvi iz materine roke. Rezultati v 6–10 dneh.
- Zanesljiv — Več kot 99 % zanesljivost za odkrivanje najpogostejših trisomij, potrjena v študiji na skoraj 147.000 nosečnostih.
- Zaupanja vreden — Vodilni NIPT na svetu in prvi v Sloveniji. Opravilo ga je že več kot 10.000.000 mamic.
Za koga je test primeren?
Priporočamo ga vsem nosečnicam, ne glede na starost ali predhodno določeno tveganje. Še posebej priporočljiv je, ko:
- Želite mirno nosečnost
- Spadate v skupino starejših nosečnic
- Imate v družini že prisotne kromosomske nepravilnosti
- Imate povišano tveganje na osnovi ultrazvočnega pregleda
- Gre za dvoplodno nosečnost (najpogostejše trisomije)
- Nosečnost po postopku oploditve z biomedicinsko pomočjo
Možnosti testiranja
Basic 350 € | Standard 390 € | Plus 590 € | Pro 890 € | Twins 390 € | |
|---|---|---|---|---|---|
| Najpogostejše trisomije | |||||
| Downov sindrom (trisomija 21) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Edwardsov sindrom (trisomija 18) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Patauov sindrom (trisomija 13) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Anevploidije spolnih kromosomov | |||||
| Turnerjev sindrom (monosomija X) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — |
| Klinefelterjev sindrom (XXY) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — |
| Trojni X sindrom (XXX) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — |
| Sindrom dvojnega Y (XYY) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — |
| Vse druge avtosomne anevploidije | |||||
| Trisomija 9, 16, 22 | — | — | ✓ | ✓ | — |
| 16 ostalih trisomij* | — | — | ✓ | ✓ | — |
| 22 monosomij* | — | — | ✓ | ✓ | — |
| Sindromi delecij in duplikacij | |||||
| 84 sindromov | — | — | ✓ | ✓ | — |
| 60 sindromov | — | — | ✓ | — | — |
| Druge mikrodelecije/duplikacije* | — | — | ✓ | ✓ | — |
| Ostalo | |||||
| Spol otroka** | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
* Če izberete naključne ugotovitve (delecije in duplikacije večje od 5 M baznih parov). ** Prisotnost kromosoma Y v primeru dvoplodne nosečnosti.
Venisafe Care
Tveganje za vensko trombembolijo
Genski test za odkrivanje povečanega tveganja za vensko trombembolijo (VTE). Pomemben pred posegi, daljšimi potovanji in jemanjem hormonskih kontraceptivov.
- Analizira variante genov, povezanih s strjevanjem krvi.
- Priporočen pred hormonsko kontracepcijo ali nadomestno hormonsko terapijo.
- Primeren pred dolgimi potovanji ali načrtovanimi operativnimi posegi.
- Enkraten test — rezultati so veljavni za vse življenje.
Cancer screening
Nagnjenost k dednim oblikam raka
Celovita analiza genov, povezanih z dednimi oblikami raka. Omogoča pravočasno preventivno spremljanje in ukrepanje.
- Zajema gene za raka dojke, jajčnikov, debelega črevesa in druge.
- Na voljo v paketih Basic, Standard in Plus.
- Rezultati vključujejo personalizirana preventivna priporočila.
- Primeren za osebe z družinsko dedno anamnezo raka.
Genski testi
Prehrana, gibanje in dobro počutje
Odkrijte, kaj vaši geni razkrivajo o vašem zdravju, življenjskem slogu in poreklu. Ponujamo tri pakete genskih testov — prilagodite jih svojemu cilju.
Primerjava paketov
Premium 449 € 337 € | MyLifestyle 299 € 225 € | MyHealth 299 € 225 € | |
|---|---|---|---|
| Poročilo | |||
| Število analiz | 100+ | 90+ | 20+ |
| Redne posodobitve | ✓ | ✓ | ✓ |
| Življenjski slog | |||
| Prehrana in teža | — | ✓ | — |
| Šport in rekreacija | ✓ | ✓ | — |
| Telo in um | ✓ | ✓ | — |
| Zdravje | |||
| Tveganje za raka (PRS) | ✓ | — | ✓ |
| Tveganje za srčno-žilne bolezni (PRS) | ✓ | — | ✓ |
| Tveganje za presnovne bolezni (PRS) | ✓ | — | ✓ |
| Imunski sistem | ✓ | — | ✓ |
| Poreklo | |||
| Poreklo | ✓ | — | — |
| Telesne lastnosti | ✓ | — | — |
| Mikrobiom | |||
| Ustni mikrobiom | ✓ | — | — |
| Druge prednosti | |||
| Mobilna aplikacija | ✓ | ✓ | ✓ |
MyLifestyle
Življenjski slog po meri vaših genov
Več kot 90 analiz vam pomaga bolje jesti in spati, ostati vitalni in ohraniti zdravje. Odkrijte nabor analiz, ki pokrivajo vsa ključna področja vašega vsakdana.
| Področje | Analiz |
|---|---|
| Prehrana in teža | 49 |
| Šport in rekreacija | 15 |
| Telo in um | 32 |
- Najdite pravo dieto zase — Pozabite na popularne diete — odkrijte, kako vam geni pomagajo najti najboljšo pot do zdrave teže.
- Obvladajte stres in spanec — S poznavanjem genetskih nagnjenj za stres in spanje učinkoviteje premagujete izzive in izboljšate produktivnost.
- Šport in rekreacija po vaši meri — Spoznajte, katere športne aktivnosti najbolj ustrezajo preferencam vašega telesa.
- Okrepite imunski sistem — Odkrijte genetske predispozicije za močan imunski sistem — vitamini, minerali, telesna aktivnost in spanec.
MyHealth
Preventiva na osnovi vaših genov
Odkrijte svoje genetske predispozicije za zdravstvena stanja. Niso vsi izpostavljeni enakim tveganjem — vaše osebno tveganje oblikuje posebna kombinacija genov, življenjskega sloga in okoljskih dejavnikov.
| Področje | Analiz |
|---|---|
| Tveganje za raka (PRS) | 10 |
| Tveganje za srčno-žilne bolezni (PRS) | 3 |
| Tveganje za presnovne bolezni (PRS) | 3 |
| Imunski sistem | 10 |
Poligenske ocene tveganja (PRS) ocenjujejo tveganje za razvoj bolezni, ki so rezultat kombinacije več genov. Priporočila so prilagojena vašim genom — ne zgolj splošne smernice.
Kako poteka testiranje?
Postopek je enak za vse tri pakete.
- 1
Naročite test
V ambulanti prevzamete paket z genetskim testom.
- 2
Odvzemite vzorec
Sami odvzamete vzorec sline s priloženim kompletom.
- 3
Pošljite vzorec
Vzorec brezplačno pošljete sami ali ga oddate v ambulanti.
- 4
Rezultati v aplikaciji
Rezultate prejmete na platformi Health Intelligence v ~5 tednih.
En test, celoten genom — doživljenjska vrednost
Naš test DNA uporablja sekvenciranje celotnega genoma (WGS), ki analizira celotno zaporedje vaše DNA z visoko analitično natančnostjo — več kot 3 milijarde baz. Z razvojem genetskih raziskav lahko vaše podatke ponovno analizirate brez novega vzorca. Plačate enkrat in dostopate do podrobnega genetskega poročila za vse življenje.
Naročite se na termin
Pred izvedbo testa vam svetujemo posvet z našim osebjem. Pokličite ali nam pišite — mi pa se vam bomo prilagodili.
